MPDG und Medizinprodukteberater

Die Fortbildung zum »Medizinprodukteberater« sieht eine Lernerfolgskontrolle vor, in der die verschiedenen Regelungen und Ausführungen zum Medizinproduktegesetz überprüft werden.

Sie haben bereits an der 8-stündigen Fortbildung teilgenommen. In diesem Kapitel wird die Fortbildung mit einem Leistungsnachweis (MC Fragen zum Medizinproduktegesetz) abgeschlossen). Hierbei müssen 80% der möglichen Punkte erreicht werden.

Bitte legen Sie den Nachweis des erfolgreich absolvierten Abschlusstestates zu Ihrem Zertifikat hinzu. Der Leistungsnachweis selbst kann unbegrenzt oft wiederholt werden.

In dem kombiniertem Theorie und Praxisseminar werden die einschlägigen Bestimmungen aus dem Medizinproduktegesetz bzw. aus der MDR (Medical-Device-Regulation 2021) erläutert und die praktischen Konsequenzen für die Umsetzung vorgestellt.

Anhand von Fallbeispielen aus der Praxis des Hilfsmittelmarktes werden die damit verbundenen alltagstypischen Probleme analysiert, Standards zur Lösung aufgezeigt, ggfs. weiter entwickelt sowie gemeingültige Regelungen im Umgang mit Medizinprodukten vorgestellt. Die Rolle des Medizinprodukteberaters bzw. des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit, deren Aufgaben sowie Tipps zur Umsetzung im jeweiligen Betrieb werden eingehend vorgestellt und diskutiert.

Die Teilnahmebestätigung bezieht sich auf den erfolgreich absolvierten einstündigen Leistungsnachweis zum 8-stündigen Präsenzseminar »Medizinprodukteberater / Beauftragter für Medizinproduktesicherheit«.

Das Zertifikat aus dem Präsenzunterricht muss mit dem Seminarcode dieser Teilnahmebestätigung übereinstimmen und ist nur mit diesem zusammen gültig.